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检测咨询服务流程:

检测项目:

检测项目 临床适用类别 检测方法
产前遗传学检测 高龄孕妇
产前筛查高危孕妇
超声提示胎儿异常
不明原因胎儿宫内发育迟缓
羊水过多/过少
既往有染色体异常胎儿分明史
夫妇一方有染色体病
染色体微阵列分析(CMA)
液相基因芯片(产前BoBs)
FISH
染色体核型分析
流产组织遗传学检测 不明原因流产
胎死宫内
胎儿筛查高危
超声提示胎儿异常
夫妇有畸形儿分娩史
夫妇有遗传病患儿分娩史
夫妇有家族性遗传病
染色体微阵列分析(CMA)
液相基因芯片(核型BoBs)
FISH
染色体核型分析
成人遗传学检测 孕前检测
闭经/月经异常
习惯性流产
不孕不育
畸形儿分娩史
染色体病患儿分娩史
家族性遗传病
染色体微阵列分析(CMA)
FISH
染色体核型分析
儿童遗传学检测 不明原因智力发育迟缓/落后
不明原因体格发育迟缓/落后
儿童多发畸形
孤独症谱系疾病
语言发育障碍
其他先天性异常
染色体微阵列分析(CMA)
FISH
染色体核型分析
FISH验证 对核型分析、CMA检测结果的再验证
对微缺失微重复综合征的验证
对异常结果进行家系追踪,了解来源,评估再孕风险
FISH